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嘧啶及葡萄糖苷类化合物的绿色合成及三维药效学研究

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-06-25 09:34  浏览次数:3
摘 要:美国医学化学研究杂志介绍了以环境友好的硝酸铈(IV)铵(CAN)为催化剂,水为溶剂,一步法绿色合成嘧啶衍生物的方法。一些合成
 美国医学化学研究杂志介绍了以环境友好的硝酸铈(IV)铵(CAN)为催化剂,水为溶剂,一步法绿色合成嘧啶衍生物的方法。一些合成的嘧啶在含有氢氧化钾的乙醇中与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖溴化物反应,得到S-葡萄糖苷衍生物。通过光谱和元素分析,阐明了新合成化合物的结构。此外,用MTT法筛选了四种肿瘤细胞株的抗肿瘤活性,结果表明,其中一些化合物具有较强的细胞毒性作用,从其IC50值可以得出结论。进行了分子模型研究,包括生成三维药量模型。研究结果与实验结果具有很高的相关性。并对合成产物的抗氧化活性进行了研究,其中大部分表现出较强的抗氧化活性。
 
 
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