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新化合物阻断疟原虫的生命周期

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-10-08 08:47  浏览次数:0
摘 要:一个国际研究小组已经证明,一种叫做TCDMC-135051的分子可以选择性地抑制恶性疟原虫生命周期中必不可少的蛋白质,疟原虫是导致疟
 一个国际研究小组已经证明,一种叫做TCDMC-135051的分子可以选择性地抑制恶性疟原虫生命周期中必不可少的蛋白质,疟原虫是导致疟疾的寄生虫之一。
 
这项研究刚刚发表在《科学》杂志上,为开发一种新的抗疟药物铺平了道路。疟疾每年造成近50万人死亡,每年报告的新病例超过2亿例。消灭寄生虫的一个障碍是寄生虫对现有药物的耐药性。
 
这篇期刊文章的作者包括圣保罗州坎皮纳斯大学药物化学中心(CQMED-Unicamp)的成员。CQMED是巴西工业研究与创新机构(BEAPAPII)的一个单位,专门从事生物制药和制药。它由保罗·阿鲁达教授领导,由圣保罗研究基金会(FAPESP)通过该基金会的技术创新研究伙伴关系(PITE)提供支持。
 
CQMED也属于结构基因组学联盟(SGC),它是一个国际网络,通过大学、制药公司和非营利组织的科学家通过开放获取研究加速药物发现。
 
这篇文章表明,由全球制药巨头GSK合成的分子TCMDC-135051对恶性疟原虫的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶PFCLK3起作用,而不影响人的蛋白质。
 
保罗戈多伊说:“抑制pfclk3会影响寄生虫的无性发育阶段,当它在人类细胞中增殖并引起症状时,以及性发育阶段,当它可以传播回媒介昆虫,通过感染其他人类重复这个循环时,他在cqmed的博士后奖学金期间进行了这项研究。
 
Dev Sriranganadane目前在CQMED的博士后实习,也参加了这项研究。这项研究由英国格拉斯哥大学分子药理学教授安德鲁·托宾领导。
 
“联合国教科文组织在这个项目中发挥了关键作用。他们能够说出我们的药物除了抑制pfclk3外是否还有其他作用。没有这些信息,我们就不能继续进行这项研究,”托宾告诉记者。
 
 
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