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高敏表观基因组技术对抗疾病

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-04 08:26  浏览次数:0
摘 要:关于疾病以及我们身体对疾病的反应方式,还有很多事情尚不清楚,部分原因是人类基因组是使每个人都独一无二的完整DNA组合。弗吉
 关于疾病以及我们身体对疾病的反应方式,还有很多事情尚不清楚,部分原因是人类基因组是使每个人都独一无二的完整DNA组合。弗吉尼亚理工大学的一位教授和他的研究团队发明了新技术,帮助人们了解人体如何对抗疾病。
 
在最近发表在《自然协议》上的一篇文章中,佛吉尼亚理工大学化学工程系的弗雷德·W·布尔教授常路,以及化学工程博士生朱伯翰和袁邦喜,描述一种他们用来研究各种疾病的微流控技术,从乳腺癌、脑癌到精神分裂症和成瘾。
 
“我们的动机是,由于缺乏先进和精确的技术,经过多年的研究,许多疾病的分子基础仍然是难以捉摸的,”卢说。
 
开发的新技术包括详细的设备制造、设置和操作说明,基于微流控振荡洗涤的染色质免疫沉淀,然后是一种称为MOWChIP seq的测序方法,这是一种低输入技术,允许仅使用100个细胞表征表观基因组。
 
这种方法是新颖的,因为到目前为止,传统的方法每次检测需要数千万个细胞。但是,通过使用新的测序方法,研究小组发现,他们可以在一次测试中使用多达100个细胞产生组蛋白修饰的轮廓,吞吐量高达8次。
 
卢说:“通过比较正常和患病的表观基因组,可以发现有用的标记和模式,并根据患者的表观基因组特征用于精确的医学治疗。”。
 
这项研究建立在卢在开发MOWChIP seq之前的工作的基础上,该工作于2015年首次发表在《自然方法》的论文中。陆和他的前博士生曹振宁因为他们的工作获得了美国专利。与2015年的原始出版物相比,在当前的协议中,Lu和他的团队详细介绍了他们最近在自动化MOWChIP seq过程和在一次运行中并行处理8个样本方面所做的努力。
 
该团队的流程是半自动化的,减少了劳动,提高了可重复性,并且是可扩展的。
 
 
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